Ganzes Werk • Raabe
Das Rett-Syndrom
Diese Unterrichtseinheit behandelt das Rett-Syndrom als Folge einer X-chromosomalen Mutation im MeCP2-Gen und verbindet die Themengebiete Genetik und Neurobiologie. Das Material umfasst Lehrerhinweise, drei Arbeitsblätter mit Aufgaben zur Zytogenetik, Molekulargenetik und Neurobiologie sowie ausführliche Lösungsvorschläge.
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Biologie
11.-13. Klasse
Gymnasium
4 Einheiten
Lernziele
- Schüler können die molekularen Grundlagen des Rett-Syndroms als Folge einer X-chromosomalen Mutation erklären
- Schüler analysieren die Auswirkungen von Punktmutationen im MeCP2-Gen auf die Proteinstruktur und -funktion
- Schüler erläutern die Verbindung zwischen genetischen Defekten und neurologischen Symptomen des Rett-Syndroms
- Schüler beschreiben die Rolle des MeCP2-Proteins bei der Genregulation und Gehirnentwicklung
Geförderte Kompetenzen
- Fachwissen anwenden
- Erkenntnisgewinnung
- Naturphänomene erklären
- Textanalyse
- Zusammenhänge herstellen
- Interpretation
- Problemlösestrategien
- Reflexion
Unterrichtsmethoden
- Einzelarbeit
Didaktik
- Kompetenzorientierung
- Problemorientiertes Lernen
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